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dc.contributor.authorMacías García, Andrés David
dc.contributor.authorBarón Rueda, Julio Cesar
dc.coverage.spatialBucaramanga (Santander, Colombia)spa
dc.coverage.temporal2018spa
dc.date.accessioned2023-08-24T23:10:35Z
dc.date.available2023-08-24T23:10:35Z
dc.date.issued2018-11
dc.identifier.issnISSN 2344-7079spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/21396
dc.description.abstractA lo largo de esta última década, la comprensión de la señalización de los GPCR se amplió con la descripción de agonistas tendenciosos (Biased Agonists), llamados así porque son capaces de activar preferentemente una vía de señalización sobre otra, es decir, entre la activación de proteína G o βarrestins. Antes que todo, para realizer la síntesis de análogos de Kp10, la primera etapa de investigación es la contemplada en el actual Proyecto. Esta etapa consiste en la síntesis y caracterización de Kp10, a través de ensayos BRET. Luego, calcularemos el factor de tendencia. Finalmente, con la información obtenida con Kp10 haremos los correspondientes análogos, para así evaluar posteriormente la señalización de este sistema en diferentes tipos de cancer.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofseriesGeneración Creativa : Encuentro de Semilleros de Investigación UNABspa
dc.relation.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/14242
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.sourceMacías, A. D. & Barón, J. C. (2018). Síntesis y Caracterización de Kisspeptina10. Recuperado de: http://hdl.handle.net/20.500.12749/21396spa
dc.titleSíntesis y Caracterización de Kisspeptina10spa
dc.typeConferenceeng
dc.title.translatedSynthesis and Characterization of Kisspeptin10spa
dc.publisher.grantorUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNABspa
dc.rights.localAbierto (Texto Completo)spa
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias de la Salud
dc.publisher.programPregrado Medicina
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/conferenceProceedingsspa
dc.type.localMemoria de eventosspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_f744
dc.subject.keywordsHealth sciencesspa
dc.subject.keywordsPharmacologyspa
dc.subject.keywordsKisspeptinspa
dc.subject.keywordsInvestigationspa
dc.subject.keywordsGPCRsspa
dc.subject.keywordsTendentious agonismspa
dc.subject.keywordsMetastasisspa
dc.subject.keywordsCancerspa
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Autónoma de Bucaramanga - UNABspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional UNABspa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.relation.referencesLEFKOWITZ, R. J. G protein-coupled receptors. III. New roles for receptor kinases and beta-arrestins in receptor signaling and desensitization. J Biol Chem, v. 273, n. 30, p. 18677-80, Jul 24 1998. ISSN 0021-9258 (Printspa
dc.relation.referencesMERRIFIELD, R. B. Solid Phase Peptide Synthesis .1. Synthesis of a Tetrapeptide. J Am Chem Soc, v. 85, n. 14, p. 2149-&, 1963. ISSN 0002-7863. Disponível em: < <Go to ISI>://A19633101B00025 >.spa
dc.relation.referencesKOTANI, M. et al. The metastasis suppressor gene KiSS1 encodes kisspeptins, the natural ligands of the orphan G protein-coupled receptor GPR54. J Biol Chem, v. 276, n. 37, p. 34631-6, Sep 14 2001. ISSN 0021-9258 (Print).spa
dc.contributor.cvlacBarón Rueda, Julio Cesar [0001710294]spa
dc.subject.lembCiencias de la saludspa
dc.subject.lembFarmacologíaspa
dc.subject.lembKisspeptinaspa
dc.subject.lembInvestigaciónspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.unab.edu.cospa
dc.description.abstractenglishThroughout this last decade, the understanding of the signaling of GPCRs was extended with the description of biased agonists, so called because they are capable of preferentially activating one signaling pathway over another, that is, between proteinactivation G or β-arrestins. Before, to the synthesis of Kp10 analogs, the first stage of this project is the synthesis and characterization of Kp10, through BRET assays. Then, we will calculate de biased factor. Finally, with the information obtain with the Kp10 we will make the Kp10 analogs tu evaluate the contirbution of this system in cancerspa
dc.subject.proposalGPCRsspa
dc.subject.proposalAgonismo tendenciosospa
dc.subject.proposalMetástasisspa
dc.subject.proposalCáncerspa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/EC_AC
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*
dc.publisher.deparmentSistema de Investigación SIUNABspa
dc.contributor.researchgroupSemilleros de Investigación UNABspa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaspa
dc.coverage.campusUNAB Campus Bucaramangaspa
dc.description.learningmodalityModalidad Presencialspa


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