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Síndrome Angiodisplásico de Klippel-Trenaunay-Weber

dc.contributor.authorDespujos, Patriciaspa
dc.contributor.authorSerrano, Juan Carlosspa
dc.date.accessioned2020-10-27T14:23:13Z
dc.date.available2020-10-27T14:23:13Z
dc.date.issued1999-12-15
dc.identifier.issn2382-4603
dc.identifier.issn0123-7047
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/10635
dc.description.abstractEl síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber es una entidad congénita rara que puede presentar los siguientes signos clínicos: Manchas de "Vino de Oporto" o "Manchas de nacimiento" (malformaciones capilares venosas), hipertrofia ósea o de tejidos blancos, malformaciones venosas o embolismo pulmonar; otras anomalías asociadas pueden darse en otros sistemas, como gigantismo de los artejos, manos o pies, linfoedema, o compromiso de los órganos pélvicos o abdominales.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNAB
dc.relationhttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/363/347
dc.relation.urihttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/363
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.sourceMedUNAB; Vol. 2 Núm. 6 (1999): Incidence of Congenital Malformations, Helicobacter pylori in Children with Abdominal Pain; 160-163
dc.subjectCiencias biomédicas
dc.subjectCiencias de la vida
dc.subjectInnovaciones en salud
dc.subjectInvestigaciones
dc.titleSíndrome Angiodisplásico de Klippel-Trenaunay-Weberspa
dc.title.translatedKlippel-Trenaunay-Weber Angiodysplastic syndromeeng
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.programPregrado Medicinaspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.localArtículospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.subject.keywordsHealth Scienceseng
dc.subject.keywordsMedicineeng
dc.subject.keywordsMedical Scienceseng
dc.subject.keywordsBiomedical Scienceseng
dc.subject.keywordsLife Scienceseng
dc.subject.keywordsInnovations in healtheng
dc.subject.keywordsResearcheng
dc.subject.keywordsKlippel-Trenanunay-Weber syndromeeng
dc.subject.keywordsAngiomatosiseng
dc.subject.keywordsGlaucomaeng
dc.subject.keywordsNevus flammeuseng
dc.subject.keywordsEpilepsyeng
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Autónoma de Bucaramanga UNABspa
dc.type.hasversionInfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.subject.lembCiencias médicasspa
dc.subject.lembCiencias de la saludspa
dc.subject.lembMedicinaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.unab.edu.co
dc.description.abstractenglishKlippel-Trenaunay-Weber syndrome is a rare congenital entity that can present the following clinical signs: "Port Wine" stains or "Birth stains" (venous capillary malformations), bone or white tissue hypertrophy, venous malformations or pulmonary embolism; Other associated anomalies may occur in other systems, such as gigantism of the joints, hands or feet, lymphoedema, or involvement of the pelvic or abdominal organs.eng
dc.subject.proposalSÍndrome de Klippel-Trenanunay-Weberspa
dc.subject.proposalAngiomatosisspa
dc.subject.proposalGlaucomaspa
dc.subject.proposalNevus flammeusspa
dc.subject.proposalEpilepsiaspa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ART
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*


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Nombre:
1999_Síndrome_Angiodisplásico.pdf
Tamaño:
327.1Kb
Formato:
PDF
Descripción:
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