Síndrome angiodisplásico de Klippel-Trenaunay-Weber

Abstract

ResumenEl sÍndrome de Klippel-Trenaunay-Weber es una entidad congénita rara que puede presentar los siguientes signos clÍnicos: Manchas de "Vino de Oporto" o "Manchas de nacimiento" (malformaciones capilares venosas), hipertrofia ósea o de tejidos blancos, malformaciones venosas o embolismo pulmonar; otras anomalÍas asociadas pueden darse en otros sistemas, como gigantismo de los artejos, manos o pies, linfoedema, o compromiso de los órganos pélvicos o abdominales.Palabras clave: SÍndrome de Klippel-Trenanunay-Weber, angiomatosis, glaucoma, nevus flammeus, epilepsia.