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dc.contributor.authorMartina Martínez, Jaime Fernandospa
dc.date.accessioned2020-10-27T14:22:45Z
dc.date.available2020-10-27T14:22:45Z
dc.date.issued2001-04-11
dc.identifier.issn2382-4603
dc.identifier.issn0123-7047
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/10589
dc.description.abstractEl síndrome doloroso regional complejo tipo I, anteriormente conocido como distrofia simpática refleja, continúa siendo una entidad de difícil diagnóstico y tratamiento especialmente debido al desconocimiento que existe sobre la fisiopatología de la enfermedad. En la última década ha surgido un interés enorme en la investigación del dolor neuropático y gracias a muchos de los estudios realizados se ha logrado adelantaren el conocimiento de estos síndromes y en las alternativas disponibles para su tratamiento. El propósito de este artículos el de revisar los conceptos actuales sobre clasificación, diagnóstico y tratamiento de una entidad que siguiere presentando un reto importante al médico tratante, pretendiendo dejar mayor claridad y elementos de juicio suficientes para la evaluación y el tratamiento de nuestros pacientes.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNAB
dc.relationhttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/323/304
dc.relation.urihttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/323
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.sourceMedUNAB; Vol. 4 Núm. 10 (2001): Edición especial dolor; 38-44
dc.subjectCiencias biomédicas
dc.subjectCiencias de la vida
dc.subjectInnovaciones en salud
dc.subjectInvestigaciones
dc.titleSíndrome doloroso regional complejo tipo Ispa
dc.title.translatedComplex regional pain syndrome type Ieng
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.programPregrado Medicinaspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.localArtículospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.subject.keywordsHealth Scienceseng
dc.subject.keywordsMedicineeng
dc.subject.keywordsMedical Scienceseng
dc.subject.keywordsBiomedical Scienceseng
dc.subject.keywordsLife Scienceseng
dc.subject.keywordsInnovations in healtheng
dc.subject.keywordsResearcheng
dc.subject.keywordsComplex regional pain syndrome type Ieng
dc.subject.keywordsReflex sympathetic dystrophyeng
dc.subject.keywordsNeuropathyeng
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Autónoma de Bucaramanga UNABspa
dc.type.hasversionInfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.subject.lembCiencias de la saludspa
dc.subject.lembCiencias médicasspa
dc.subject.lembMedicinaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.unab.edu.co
dc.description.abstractenglishComplex regional pain syndrome type I, formerly known as reflex sympathetic dystrophy, continues to be an entity that is difficult to diagnose and treat, especially due to the lack of knowledge about the pathophysiology of the disease. In the last decade, an enormous interest in the investigation of neuropathic pain has arisen and thanks to many of the studies carried out, it has been possible to advance the knowledge of these syndromes and the alternatives available for their treatment. The purpose of this article is to review the current concepts on classification, diagnosis and treatment of an entity that continues to present an important challenge to the treating physician, aiming to provide greater clarity and sufficient evidence for the evaluation and treatment of our patients.eng
dc.subject.proposalSíndrome doloroso regional complejo tipo Ispa
dc.subject.proposalDistrofia simpática reflejaspa
dc.subject.proposalNeuropatíaspa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ART
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*


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