Imágenes de resonancia magnética en el diagnóstico diferencial de las lesiones hepáticas más frecuentes
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Fecha
2006-08-06Autor
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Resumen
La resonancia de hígado ha ganado un papel importante en el diagnóstico y caracterización de las lesiones hepáticas dados los avances tecnológicos que han disminuido el tiempo de adquisición de las imágenes, a más de la utilización de nuevas secuencias y de gadolinio, los que aporta datos sobre la vascularización. Los quistes y los hamartomas de la vía biliar son hipointensos en T1 e hiperintensos en T2; se diferencian porque los últimos presentan un anillo delgado de captación de gadolinio. Los hemangiomas, más comunes en mujeres, son hipointensos en T1 y moderadamente hiperintensos en T2, con un realce centrípeto en la fase arterial. La hiperplasia nodular focales es iso a levemente hipointensa en T1 e iso a levemente hiperintensa en T2, capta intensamente el medio en la fase arterial, tienen una cicatriz central que en las fases tardías llega a ser isointensa a levemente hiperintensa. Los adenomas son moderadamente hipointensos en T1 e isointensos a levemente hiperintensos en T2, tienen realce marcado en la fase arterial pero desaparece en la fase venosa y tardía, persistiendo un anillo de realce. Los nódulos de regeneración son isointensos en T1 e iso a hipointensos en T2, los nódulos displásicos son hiperintensos en T1 e iso a hipointensos en T2, diferenciándose del carcinoma hepatocelular porque generalmente son menores de 2 cm y el carcinoma presenta realce marcado y heterogéneo del contraste en la fase arterial. [Lubinus FG, Rojas SP, Salcedo CJ. Resonancia magnética del hígado.
Keywords
Health Sciences; Medicine; Medical Sciences; Biomedical Sciences; Life Sciences; Innovations in health; Research; Cysts; Hamartomas; Hemangiomas; Focal nodular hyperplasia; Hepatocellular adenomas; Regenerative nodulesEnlace al recurso
Fuente del recurso
- MedUNAB; Vol. 9 Núm. 2 (2006): Imágenes Diagnósticas; 145-150
Enlace a este registro en el Repositorio Institucional UNAB
http://hdl.handle.net/20.500.12749/10390
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