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dc.contributor.authorDíaz, Alberto Luisspa
dc.contributor.authorGómez, Augusto Joséspa
dc.contributor.authorSerrano Calderón, Carolinaspa
dc.contributor.authorFuentes, Vanessa Cspa
dc.date.accessioned2020-10-27T14:21:10Z
dc.date.available2020-10-27T14:21:10Z
dc.date.issued2007-08-15
dc.identifier.issn2382-4603
dc.identifier.issn0123-7047
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/10347
dc.description.abstractPropósito: Informar el caso de una paciente joven con dos trastornos histiocíticos simultáneos: enfermedad de RosaiDorfman y xantogranuloma juvenil. Métodos: Examinamos una adolescente de 15 años con múltiples masas de la conjuntiva epibulbar de ambos ojos sin aparente compromiso nodal y en quién se realizó resección parcial de las lesiones. Resultados: El examen físico fue normal, sin evidencia de linfadenopatÍas. El diagnóstico fue confirmado con histopatología y análisis histoquímica de las lesiones removidas. Las demás masas respondieron satisfactoriamente a la terapia con esteroides. No se ha encontrado evidencia posterior de ninguna de las dos entidades. Conclusión: Tanto la enfermedad de Rosai-Dorfman como el xantogranuloma juvenil pueden presentarse juntos comotumoraciones epibulbares sin cualesquiera otro compromiso sistémico.[Díaz AL, Gómez AJ, Serrano-Calderón C, Fuentes VC. Enfermedad de Rosai-Dorfman y xantogranuloma juvenil ocular simultáneas en una adolescente. Un informe clinicopatológico. MedUNAB 2007; 10:130-132].spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNAB
dc.relationhttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/114/101
dc.relation.urihttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/114
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.sourceMedUNAB; Vol. 10 Núm. 2 (2007): Especial Oftalmología; 130-132
dc.subjectCiencias biomédicas
dc.subjectCiencias de la vida
dc.subjectInnovaciones en salud
dc.subjectInvestigaciones
dc.titleEnfermedad ocular de Rosai-Dorfman y xantogranuloma juvenil presentes al mismo tiempo en una niña. Un informe clínico-patológicospa
dc.title.translatedOcular Rosai-Dorfman disease and juvenile xanthogranuloma present at the same time in a young girl. A clinicopathologic reporteng
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.programPregrado Medicinaspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.localArtículospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.subject.keywordsHealth Scienceseng
dc.subject.keywordsMedicineeng
dc.subject.keywordsMedical Scienceseng
dc.subject.keywordsBiomedical Scienceseng
dc.subject.keywordsLife Scienceseng
dc.subject.keywordsInnovations in healtheng
dc.subject.keywordsResearcheng
dc.subject.keywordsRosai-Dorfman diseaseeng
dc.subject.keywordsJuvenile xanthogranulomaeng
dc.subject.keywordsHistiocytosiseng
dc.subject.keywordsConjunctival neoplasmseng
dc.subject.keywordsEyeeng
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Autónoma de Bucaramanga UNABspa
dc.type.hasversionInfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.relation.referencesOnciu M. Histiocytic proliferations in childhood. Am J Clin Pathol 2004; 122:S128-S136spa
dc.relation.referencesDe Silva D, Joshi N. Rosai-Dorfman disease recurrence with bilateral orbital masses following immunosu-ppressant therapy. Orbit 2005; 24:51-3spa
dc.relation.referencesFoucar E, Rosai J, Dorfman RF. The ophthalmic manifestations of sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy. Am J Ophthalmol 1979; 87:354-67spa
dc.relation.referencesIreland K, Hutchinson A, Grossniklaus H. Sinus histio-cytosis presenting as bilateral epibulbar masses. Am J Ophthalmol 1999; 127:3601spa
dc.relation.referencesAlbini T, Evans M, See R.Rosai-Dorfman disease: isolated epibulbar masses in two adult patients. Br J Ophthalmol 2005; 89:241-3spa
dc.relation.referencesChaudhry I, Al-Jishi Z, Shamsi F. Juvenile xanthogranu-loma of the corneoscleral limbus: case report and review of the literature. Survey Ophthalmol 2004; 49:608-14spa
dc.subject.lembCiencias médicasspa
dc.subject.lembCiencias de la saludspa
dc.subject.lembMedicinaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.unab.edu.co
dc.description.abstractenglishPurpose: To report the case of a young patient with two simultaneous histiocytic disorders: Rosai Dorfman disease and juvenile xanthogranuloma. Methods: We examined a 15-year-old adolescent with multiple masses of the epibulbar conjunctiva of both eyes without apparent nodal involvement and in whom partial resection of the lesions was performed. Results: The physical examination was normal, with no evidence of lymphadenopathy. The diagnosis was confirmed with histopathology and histochemical analysis of the removed lesions. The remaining masses responded satisfactorily to steroid therapy. No subsequent evidence of either entity has been found. Conclusion: Both Rosai-Dorfman disease and juvenile xanthogranuloma can present together as epibulbar tumors without any other systemic involvement.[Díaz AL, Gómez AJ, Serrano-Calderón C, Fuentes VC. Simultaneous Rosai-Dorfman disease and juvenile ocular xanthogranuloma in an adolescent. A clinicopathological report. MedUNAB 2007; 10:130-132].eng
dc.subject.proposalEnfermedad de Rosai-Dorfmanspa
dc.subject.proposalXantogranuloma juvenilspa
dc.subject.proposalHistiocitosisspa
dc.subject.proposalNeoplasias conjuntivalesspa
dc.subject.proposalOjospa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ART
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*


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