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dc.contributor.authorFlórez Salamanca, Ludwingspa
dc.contributor.authorBarajas Gamboa, Juan Sebastiánspa
dc.date.accessioned2020-10-27T14:21:01Z
dc.date.available2020-10-27T14:21:01Z
dc.date.issued2008-04-11
dc.identifier.issn2382-4603
dc.identifier.issn0123-7047
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/10326
dc.description.abstractEl neurofibroma es uno de los tumores de la vaina neural que se da por una proliferación de células de Schwann, mastocitos, fibroblastos y mayor producción de colágeno, es generalmente benigno y puede ser una manifestación de neurofibromatosis. Varía en su presentación y puede ser solitario, múltiple, plexiforme o difuso, igualmente su aspecto histológico puede variar según la cantidad de tejido mixoide y mucina presentes. Los neurofibromas solitarios suelen crecer de forma lenta como masas bien diferenciadas, por lo común en la piel, pero la sintomatología puede variar según el lugar de crecimiento del tumor y el compromiso de los órganos vecinos. El diagnóstico definitivo se realiza por medio de estudios histológicos, el tratamiento consiste en la resección quirúrgica completa, la transformación maligna y la recurrencia son poco usuales. El objetivo del presente trabajo es revisar los aspectosbiológicos y clínicos del neurofibroma solitario en los pacientes sin neurofibromatosis. Los artículos que fueron revisados se buscaron en las bases de datos Proquest, Pubmed y Ovid, con las palabras clave neurofibroma, tumores de la vaina neural y reporte de caso. La búsqueda está actualizada hasta el día 24 de mayo de 2007.[Flórez L, Barajas JS. Neurofibroma solitario en el paciente sin neurofibromatosis: Aspectos biológicos y clínicos. MedUNAB 2008;11:61-65].spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNAB
dc.relationhttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/90/82
dc.relation.urihttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/90
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.sourceMedUNAB; Vol. 11 Núm. 1 (2008): Priones, Fosfolipasa, Intestino irritable; 61-65
dc.subjectCiencias biomédicas
dc.subjectCiencias de la vida
dc.subjectInnovaciones en salud
dc.subjectInvestigaciones
dc.titleNeurofibroma solitario en el paciente sin neurofibromatosis: aspectos biológicos y clínicosspa
dc.title.translatedSolitary neurofibroma in patients without neurofibromatosis: biological and clinical aspectseng
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.programPregrado Medicinaspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.localArtículospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.subject.keywordsHealth Scienceseng
dc.subject.keywordsMedicineeng
dc.subject.keywordsMedical Scienceseng
dc.subject.keywordsBiomedical Scienceseng
dc.subject.keywordsLife Scienceseng
dc.subject.keywordsInnovations in healtheng
dc.subject.keywordsResearcheng
dc.subject.keywordstumors of the nerve sheatheng
dc.subject.keywordsNeurofibromatosiseng
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Autónoma de Bucaramanga UNABspa
dc.type.hasversionInfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.relation.referencesPanteris V, Vassilakaki T, Vaitsis N, Elemenoglou I, MylonakouI,KaramanolisD.Solitarycolonicneurofibroma in a patient with transient segmental colitis: Case report. World J Gastroenterol 2005; 11:5573-6spa
dc.relation.referencesRao V, Affifi R, Ghazarian D. Massive subcutaneous hemorrhage in a chest-wall neurofibroma. Can J Surg 2000; 43:459-50spa
dc.relation.referencesLapid-Gortzak R, Lapid O, Monos T, Lifshitz T. CO2-laser in the removal of a plexiform neurofibroma from the eyelid. Ophthalm Surg Laser 2000; 31:432-4spa
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dc.relation.referencesKilmurray L, Ortega L, Martínez A, Sanz J. Neurofibroma with psammoma bodies. Histol Histopathol 2006; 21:965-8spa
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dc.relation.referencesTopsakal C, Erol F, Ozergan I, Murat A, Gurates B. Presacralsolitarygiantneurofibromawithoutneurofibromatosis type 1 presenting as pelvic mass. Neurol Med Chir (Tokyo) 2001; 41:620-5spa
dc.contributor.cvlacBarajas Gamboa, Juan Sebastián [0001216279]spa
dc.contributor.googlescholarFlórez Salamanca, Ludwing [4WIxn6YAAAAJ&hl=es&oi=ao]spa
dc.contributor.googlescholarBarajas Gamboa, Juan Sebastián [9FcJm20AAAAJ&hl=es&oi=ao]spa
dc.subject.lembCiencias médicasspa
dc.subject.lembCiencias de la saludspa
dc.subject.lembMedicinaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.unab.edu.co
dc.description.abstractenglishNeurofibroma is one of the neural sheath tumors that occurs due to a proliferation of Schwann cells, mast cells, fibroblasts and increased collagen production. It is generally benign and can be a manifestation of neurofibromatosis. It varies in its presentation and can be solitary, multiple, plexiform or diffuse. Likewise, its histological appearance can vary depending on the amount of myxoid tissue and mucin present. Solitary neurofibromas usually grow slowly as well-differentiated masses, usually in the skin, but the symptoms may vary depending on the site of tumor growth and involvement of neighboring organs. The definitive diagnosis is made through histological studies, the treatment consists of complete surgical resection, malignant transformation and recurrence are unusual. The objective of the present work is to review the biological and clinical aspects of solitary neurofibroma in patients without neurofibromatosis. The articles that were reviewed were searched in the Proquest, Pubmed and Ovid databases, with the keywords neurofibroma, neural sheath tumors and case report. The search is updated until May 24, 2007.[Flórez L, Barajas JS. Solitary neurofibroma in the patient without neurofibromatosis: Biological and clinical aspects. MedUNAB 2008;11:61-65].eng
dc.subject.proposalNeurofibromaspa
dc.subject.proposalTumores de la vainaspa
dc.subject.proposalNeural neurofibromatosisspa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ART


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