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Presentación de un caso con múltiples malformaciones congénitas: asociación VACTERL

dc.contributor.authorMartinez Rueda, Silvia Cristinaspa
dc.contributor.authorRincon Arenas, Laura Andreaspa
dc.contributor.authorRueda Zambrano, Fabián Albertospa
dc.date.accessioned2020-10-27T14:20:25Z
dc.date.available2020-10-27T14:20:25Z
dc.date.issued2011-10-29
dc.identifier.issn2382-4603
dc.identifier.issn0123-7047
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12749/10210
dc.description.abstractLa asociación VACTERL es un conjunto de malformaciones congénitas que ocurre en varias combinaciones, entre las cuales encontramos: malformaciones Vertebrales, atresia Anal, anomalÍas Cardiovasculares, fistula Traqueo esofágica, atresia Esofágica, malformaciones Renales y displasia de las extremidades (Limb), fundamentalmente en el hueso radial. Para su diagnóstico se requiere la presencia de, al menos, tres de los siete criterios enumerados y se realiza por medio de ecografía a partir de la semana 18 de gestación. Aun no se ha reconocido etiología específica para esta patología; se cree que es producto de una influencia teratogénica entre la cuarta y octava semana de gestación. El pronóstico de estos pacientes es muy pobre, ya que fallece el 50-85% de los niños en el primer año de vida, sobreviviendo después del primer año de vida solo un 12-15%.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Autónoma de Bucaramanga UNAB
dc.relationhttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/1297/1472
dc.relationHttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/1297/1473
dc.relation.urihttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/1297
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
dc.sourceMedUNAB; Vol. 14 Núm. 2 (2011): Cáncer Infantil, Seguridad Social, Estrabismo; 132-137
dc.titlePresentación de un caso con múltiples malformaciones congénitas: asociación VACTERLspa
dc.title.translatedAcase with multiple congenital malformations: VACTERL associationeng
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.programPregrado Medicinaspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.localArtículospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.subject.keywordsAssociation VACTEReng
dc.identifier.instnameinstname:Universidad Autónoma de Bucaramanga UNABspa
dc.type.hasversionInfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.relation.referencesDusmet M, Feitet F, Crusit A, Cox JN. VATER association: report of a case with three unreported malformations. Human Genet 1986; 57-60spa
dc.relation.referencesÁlvarez F. Cuadro polimalformativo en un recién nacido. Asociación VACTERLcon bazo supranumerario, An Pediatr (Barc) 2008; 69:577-92spa
dc.relation.referencesShaw-SmithC.Oesophagealatresia,tracheooesophagealfistula,andtheVACTERL association: review of genetics and epidemiology. J Med Genet 2006; 43:545-4spa
dc.relation.referencesÁvila l, Domínguez J, Hernández H, Montoya R, Valdés AL, et al. Cardiopatía congénita más frecuente en asociación vacter. Hospital Para El Niño, IMIEM. Toluca,EstadodeMéxico.http://salud.edomex.gob.mx/imiem/doc/abstrac07.pdf , mayo 2011spa
dc.relation.referencesHatemi AC, Gursoy M, Ceviker K, Tongut A, Cetin G, Celebi S, et al. Ventricular septal defect closure in a patient with VACTERLSyndrome. Texas Heart Instit 2008; 35:203-5spa
dc.relation.referencesCunningham MA, Charles G, Boachie-Adje O. Posterior vertebralcolumnresectionforVATER/VACTERLassociated spinal deformity: Acase report. Department of Orthopaedic Surgery, Scoliosis Service, Hospital for Special Surgery, HSS journal. 2007; 3:71-6.spa
dc.relation.referencesPadillaF,MoralesM,GhunsaN.Asociacionvácter/váter.http://www.ginecoguayas.com/articulos/medicos/Asociaci%F3n%20Vater-Vacter.pdf,mayo2011spa
dc.relation.referencesAsociaciónVacterl.Enero2011,INFOGENhttp://www.infogen.org.mx/Infogen1/servlet/CtrlVerArt?clvart=9258, mayo 2011spa
dc.relation.referencesMerlob P, Naor N. Drug induced VATER association: is dibenzepin a possible cause? J Med Genet 1994; 31:423-27spa
dc.relation.referencesBotto LD, Khoury MJ, Mastroiacovo P, Castilla EE, Moore CA, Skjaerven R, et al.The spectrum of congenital anomalies of the VATER association: an international study. Am J Med Genet 1997; 71:8-15spa
dc.relation.referencesCastro GL, Durán MA. Asociación VACTER. Informe de 15 casos post mortem. Rev Med Hosp Gen Méx 2001; 64:143-6.spa
dc.relation.referencesHoyos MC, Pascual JM, Maragón MP. Defecto primario del desarrollo VACTERLen hija de madre con diabetes tipo 1. Bol Pediatr 2001; 41:36-40spa
dc.relation.referencesShaw-Smith C. Genetic factors in esophageal atresia, tracheo-esophagealfistulaandtheVACTERLassociation: Roles for FOXF1 and the 16q24.1 FOX transcription factor gene cluster, and review of the literature. Eur J Med Genet 2010; 53:6-13.spa
dc.relation.referencesRomero J, Gómez A, Feltes J, Blanco O, Aransay A, López F, et al. Megalouretra asociada a síndrome de VACTER.Actas Urol Esp 2006; 30:412-4spa
dc.relation.referencesCinti R, Priolo M, Lerone M, Gimelli G. Molecular characterisation of a supernumerary ring chromosome in a patient with vater association.J Med Genet 2001; 38:1-4spa
dc.subject.lembCiencias de la saludspa
dc.subject.lembMedicinaspa
dc.subject.lembCiencias medicasspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.unab.edu.co
dc.description.abstractenglishThe VACTERL association is a set of congenital malformations that occurs in various combinations, among which we find: Vertebral malformations, Anal atresia, Cardiovascular anomalies, Tracheoesophageal fistula, Esophageal atresia, Renal malformations and limb dysplasia (Limb), mainly in the radial bone. For its diagnosis, the presence of at least three of the seven criteria listed is required and is performed by ultrasound starting at week 18 of gestation. A specific etiology for this pathology has not yet been recognized; It is believed to be the product of a teratogenic influence between the fourth and eighth week of gestation. The prognosis of these patients is very poor, since 50-85% of children die in the first year of life, with only 12-15% surviving after the first year of life.eng
dc.subject.proposalAsociación VACTERspa
dc.subject.proposalVATERspa
dc.subject.proposalVACTERLspa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ART
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*


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